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Influenza A/B Antigen Test

Der RapidFor™ Influenza A/B dient dem qualitativen Nachweis von Antigenen des Influenza A/B.

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21-50 32,40  10%
51+ 28,80  20%
Probe

Nasenabstrich

,

Nasopharyngeal

Verpackungseinheit

25 Tests

Nachweis von

Influenza A/B

Sensitivität

>98%

Spezifität

>99%

EUDAMED-ID

08683347941032

1000 vorrätig

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Beschreibung

RapidFor™ Influenza A/B Antigen Test

Das Influenza A/B Test Kit ist ein in-vitro immunochromatografischer Assay für den qualitativen Nachweis von Influenza A/B Antigenen in Nasopharyngeal- und Nasenabstrichproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion.

Klinische Leistungsdaten

Influenza A

  • Probenart: Nasopharyngeal

    • Sensitivität: 98,90 %

    • Spezifität: 99,52 %

  • Probenart: Nasal

    • Sensitivität: 98,34 %

    • Spezifität: 99,57 %

Influenza B

  • Probenart: Nasopharyngeal

    • Sensitivität: 98,80 %

    • Spezifität: 99,52 %

  • Probenart: Nasal

    • Sensitivität: 98,19 %

    • Spezifität: 99,57 %

Lieferumfang

  • 25 Testkassetten
  • 25 Einwegflaschen mit Pufferlösung
  • 25 Probentupfer
  • 25 Einwegtropfer
  • 1 Gebrauchsanweisung
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Über die Marke

Vitrosens Biotechnology ist der größte Hersteller von Schnelltests in der Türkei, die nach den von SGS zertifizierte Qualitätssystemen EN ISO 9001:2015 und ISO 13485:2016 arbeitet. Das Unternehmen hält sich auch an die Standards des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) (Zertifikatsnummer CN24/00007237).

Mit seiner Expertise in den Bereichen Molekularbiologie, Genetik, Biochemie, IVD, Immunologie und POCT bietet Vitrosens mit seinem umfangreichen Produktportfolio eine breite Palette an hochwertigen diagnostischen Lösungen.