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Troponin I Schnelltest

Der RapidFor™ Troponin I Schnelltest dient dem qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma.

82,50 €

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Probe

Plasma

,

Serum

,

Vollblut
Verpackungseinheit

25 Tests
Nachweis von

Troponin I
Sensitivität

98,68%
Spezifität

99,32%
EUDAMED-ID

08683347941551

1000 vorrätig

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Beschreibung

RapidFor™ Troponin I Schnelltest

Der RapidFor™ Troponin I Schnelltest ist ein schneller chromatographischer Immunoassay zum qualitativen Nachweis von kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma. Er dient als Hilfsmittel zur Diagnose eines akuten Myokardinfarkts (AMI). Der Test ist einfach durchzuführen, liefert Ergebnisse innerhalb von 10–15 Minuten und eignet sich ideal für den Einsatz in Notaufnahmen, Arztpraxen und klinischen Laboren.

Troponin I ist ein herzspezifisches Protein und ein hochsensitiver Marker für Myokardschäden. Es wird 4–6 Stunden nach einem Infarkt im Blut nachweisbar, erreicht seinen Höhepunkt innerhalb von 12–24 Stunden und bleibt bis zu 14 Tage erhöht. Dadurch eignet sich cTnI hervorragend für die Diagnose und Verlaufskontrolle von Herzinfarkten.

Klinische Leistungsdaten

Die klinische Leistungsfähigkeit des RapidFor™ Troponin I Schnelltests wurde durch Vergleich mit einem etablierten ELISA-Testverfahren untersucht. Insgesamt wurden 598 Patientenproben getestet.

  • Sensitivität: 98,68 %
  • Spezifität: 99,32 %
  • Gesamtgenauigkeit: 99,00 %

Die minimale Nachweisgrenze (LOD) des Tests wurde mit 0,5 ng/mL bestimmt. Dies ermöglicht die Erkennung selbst geringer Konzentrationen von Troponin I im Blut.

Es wurden keine Kreuzreaktionen festgestellt mit:

  • Skelettmuskel-Troponin I (10 μg/mL)
  • Kardiales Troponin T (2000 ng/mL)
  • Kardiales Myosin (20 μg/mL)

Lieferumfang

  • 25 Testkassetten
  • 1 Bulkflaschen mit Pufferlösung
  • 25 Einwegtropfer
  • 1 Gebrauchsanweisung
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Über die Marke

Vitrosens Biotechnology ist der größte Hersteller von Schnelltests in der Türkei, die nach den von SGS zertifizierte Qualitätssystemen EN ISO 9001:2015 und ISO 13485:2016 arbeitet. Das Unternehmen hält sich auch an die Standards des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) (Zertifikatsnummer CN24/00007237).

Mit seiner Expertise in den Bereichen Molekularbiologie, Genetik, Biochemie, IVD, Immunologie und POCT bietet Vitrosens mit seinem umfangreichen Produktportfolio eine breite Palette an hochwertigen diagnostischen Lösungen.