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SARS-CoV-2 + FLU A/B + RSV Antigen Test

Der RapidFor™ SARS-CoV-2 + FLU A/B + RSV Kombi-Test dient dem qualitativen Nachweis von Antigenen des SARS-CoV-2, Influenza A/B und Respiratorisches Synzytial Virus  (RSV).

58,00 €

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Probe

Nasenabstrich

,

Nasopharyngeal
Verpackungseinheit

25 Tests
Nachweis von

Influenza A/B

,

Respiratorisches Synzytialvirus (RSV)

,

SARS-CoV-2 (COVID-19)
EUDAMED-ID

08683548251183

1000 vorrätig

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Beschreibung

RapidFor™ SARS-CoV-2 + FLU A/B + RSV Antigen Kombi-Test

Das SARS-CoV-2 + FLU A/B + RSV Combo Test Kit ist ein in-vitro immunochromatografischer Assay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A/B und Respiratorisches Synzytial Virus (RSV) Antigenen in Nasopharyngeal- und Nasenabstrichproben von Patienten mit Anzeichen und Symptomen einer Atemwegsinfektion. Dieser Test dient als Hilfsmittel bei der Differentialdiagnose von SARS-CoV-2-, Influenza A/B- und RSV-Infektionen bei Menschen in Verbindung mit klinischen und epidemiologischen Risikofaktoren.

Klinische Leistungsdaten

SARS-CoV-2

  • Probenart: Nasopharyngeal

    • Sensitivität: 98,94 %

    • Spezifität: 99,52 %

  • Probenart: Nasal

    • Sensitivität: 98,59 %

    • Spezifität: 99,57 %

Influenza A

  • Probenart: Nasopharyngeal

    • Sensitivität: 98,90 %

    • Spezifität: 99,52 %

  • Probenart: Nasal

    • Sensitivität: 98,34 %

    • Spezifität: 99,57 %

Influenza B

  • Probenart: Nasopharyngeal

    • Sensitivität: 98,80 %

    • Spezifität: 99,52 %

  • Probenart: Nasal

    • Sensitivität: 98,19 %

    • Spezifität: 99,57 %

RSV (Respiratorisches Synzytialvirus)

  • Probenart: Nasopharyngeal

    • Sensitivität: 100,0 %

    • Spezifität: 100,0 %

  • Probenart: Nasal

    • Sensitivität: 98,65 %

    • Spezifität: 99,57 %

Lieferumfang

  • 25 Testkassetten
  • 25 Einwegflaschen mit Pufferlösung
  • 25 Probentupfer
  • 25 Einwegtropfer
  • 1 Gebrauchsanweisung
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Über die Marke

Vitrosens Biotechnology ist der größte Hersteller von Schnelltests in der Türkei, die nach den von SGS zertifizierte Qualitätssystemen EN ISO 9001:2015 und ISO 13485:2016 arbeitet. Das Unternehmen hält sich auch an die Standards des Medical Device Single Audit Program (MDSAP) (Zertifikatsnummer CN24/00007237).

Mit seiner Expertise in den Bereichen Molekularbiologie, Genetik, Biochemie, IVD, Immunologie und POCT bietet Vitrosens mit seinem umfangreichen Produktportfolio eine breite Palette an hochwertigen diagnostischen Lösungen.